Ο MHRA έχει διαπιστώσει ότι το Cannabidiol (CBD) έχει μια επίδραση που βοηθά στην «αποκατάσταση, διόρθωση ή τροποποίηση» των «φυσιολογικών λειτουργιών» όταν χορηγείται σε ανθρώπους.
Αυτό αποτελεί δυναμικό ορόσημο στην εκστρατεία για τη νομιμοποίηση της κάνναβης και θα μπορούσε να έχει ως αποτέλεσμα τεκμηριωμένους νόμους για την ιατρική της χρήση, που να βασίζονται σε στοιχεία που αφορούν τα ναρκωτικά.
Η αξιολόγηση του κανναβινελαίου CBD, το οποίο αποτελείται από 40% εκχύλισμα του φυτού μαριχουάνα αλλά δεν περιέχει τις ψυχοδραστικές φαρμακευτικές ουσίες THC, διατηρώντας έτσι σημαντικά οφέλη για την υγεία, ακολούθησε μετά από διάφορες συζητήσεις με την εταιρεία MediPen.
Τα ευρήματα του MHRA δεν επιβεβαιώνουν την αντίδραση της κυβέρνησης στην εκστρατεία υπέρ της νομιμοποίησης της κάνναβης που έλαβε χώρα την περασμένη χρονιά και έρχονται σε αντίθεση με την εκτίμηση της Βουλής ότι «η κάνναβη μπορεί αναμφίβολα να βλάψει άτομα και την κοινωνία γενικά».
Η εταιρεία GW Pharmaceuticals έχει επίσης πραγματοποιήσει μία κλινική δοκιμή που αποδεικνύει την ασφάλεια και αποτελεσματικότητα του κανναβινέλαιου CBD, βοηθώντας έτσι ανθρώπους που πάσχουν από διαφορετικές ασθένειες.
«Από το ξεκίνημά μας, έχουμε εργαστεί σκληρά για να επιτευχθεί ο στόχος μας, που είναι ο μετριασμός των αρνητικών αναφορών σχετικά με την κάνναβη, έτσι ώστε να κατορθώσουμε τη μεταρρύθμιση του νόμου για ιατρική χρήση», επισήμανε στην «Independent» η Jordan Owen, Διευθύνουσα Σύμβουλος της MediPen, υπογραμμίζοντας ότι «αυτός το στόχος τελικά θα πραγματοποιηθεί, και θα αποφέρει ανατρεπτικά αποτελέσματα».
Η MediPen επικοινώνησε με τον οργανισμό MHRA αφού η νομική ομάδα της εταιρείας επεσήμανε ότι αρχικά δεν υπάρχει κανένα ρυθμιστικό καθεστώς για το κανναβινέλαιο CBD, επιτρέποντας στη βιομηχανία στο Ηνωμένο Βασίλειο να ευδοκιμήσει χωρίς έγκαιρη παρέμβαση.
Μετά την αξιολόγηση για την μεταρρύθμιση της ιατρικής χρήσης της κάνναβης, οι προμηθευτές του CBD θα χρειαστούν σύντομα άδεια για να πωλούν τα προϊόντα τους διαφορετικά θα αντιμετωπίσουν πρόστιμα, ακόμη και πιθανή διετή ποινή φυλάκισης.
Εκπρόσωπος του MHRA καλεί τους ασθενείς που χρησιμοποιούν το CBD και έχουν οποιεσδήποτε ερωτήσεις, να συμβουλευτούν τον γιατρό τους ή κάποιον άλλον ειδικό. «Έχουμε αναφέρει την άποψή μας στους κατασκευαστές της εταιρείας UK CBD. Μπορούμε να παρέχουμε ρυθμιστική καθοδήγηση σε οποιαδήποτε εταιρεία που επιθυμεί να υποβάλει αίτηση για άδεια».
Η αξιολόγηση του MHRA:
«Ο οργανισμός MHRA έχει πλέον ολοκληρώσει την αναθεώρηση και εξέτασε όλες τις πληροφορίες που είναι διαθέσιμες σχετικά με το Cannabidiol (CBD). Αφού έλαβε υπόψη όλα τα στοιχεία και επιστημονικές γνωμοδοτήσεις, έχει καταλήξει ότι προϊόντα που περιέχουν Cannabidiol, ικανοποιούν το δεύτερο σκέλος του ορισμού «ιατρικό προϊόν» επειδή μπορεί να χρησιμοποιηθεί από ή χορηγείται στον άνθρωπο με σκοπό την αποκατάσταση, διόρθωση ή τροποποίηση φυσιολογικών λειτουργιών με την άσκηση φαρμακολογικής, ανοσολογικής ή μεταβολικής δράσης ή με ιατρική διάγνωση».
